Agilent adquiere Resolution Bioscience

 

Agilent anuncia que ha adquirido Resolution Bioscience, un proveedor de rápido crecimiento de servicios de desarrollo y registro de pruebas de diagnóstico complementario (CDx) basadas en secuenciación de próxima generación (NGS) para oncología de precisión. La adquisición complementa y fortalece la posición de liderazgo de Agilent en el diagnóstico del cáncer basado en NGS.

 

Acelerar la detección del cáncer

La plataforma de ensayo de biopsia líquida no invasiva de Resolution Bioscience se denomina ctDx™ (ctDx), la plataforma integral de biopsia líquida. El ensayo se realiza en una muestra de sangre estándar. Detecta mutaciones procesables en genes para identificar el cáncer y está validado para detectar los principales tipos de alteraciones genéticas que se sabe que provocan el cáncer.

 

ctDx es compatible tanto con el mercado de servicios biofarmacéuticos como con el mercado de pruebas diagnósticas de oncología clínica y está habilitado por el laboratorio certificado por las Enmiendas de mejora del laboratorio clínico (CLIA) de Resolution Bioscience. La plataforma ha sido diseñada tanto para un servicio de prueba CLIA centralizado como para un formato de kit distribuible. En 2020, Resolution Bioscience se asoció comercialmente con Laboratory Corporate of America (LabCorp) para permitir un amplio acceso a la prueba Resolution ctDx Lung™ que detecta mutaciones procesables en genes asociados con el cáncer de pulmón de células no pequeñas.

 

Los ensayos basados en biopsias líquidas permiten tiempos de respuesta en cuestión de días en lugar de semanas para los ensayos basados en tejidos. A medida que el modelo de medicina de precisión gana terreno, la esperanza es que este tipo de prueba permita a todos los pacientes con cáncer obtener un acceso más rápido a terapias personalizadas.

 

Revolucionando la investigación de la genómica del cáncer

NGS ha transformado las ciencias de la vida y el campo de la genómica. Con su rendimiento, escalabilidad y velocidad extremadamente altos, NGS permite a los investigadores ejecutar una amplia gama de aplicaciones y realizar investigaciones en sistemas biológicos a niveles nunca antes posibles. Los datos integrales producidos por NGS ayudan a comprender las variaciones genómicas, los mecanismos de la enfermedad y la resistencia, lo que ayuda a desarrollar mejores diagnósticos y, en última instancia, terapias.

 

La tecnología NGS se ha convertido rápidamente en una tecnología central que respalda la investigación de la terapia dirigida y la inmunoterapia para el cáncer. NGS permite la identificación de innumerables mutaciones genéticas somáticas y heredadas asociadas con varios subtipos de enfermedades, lo que finalmente permite a los oncólogos seguir el plan de tratamiento adecuado para pacientes individuales. NGS tiene muchas ventajas, como la capacidad de secuenciar completamente todos los tipos de mutaciones para una gran cantidad de genes (cientos a miles) en una sola prueba a un costo relativamente bajo.

 

Además, las pruebas NGS basadas en biopsia líquida (en comparación con las pruebas más tradicionales basadas en tejidos) se utilizan cada vez más para todos los aspectos de la detección y el tratamiento del cáncer, desde la detección precoz del cáncer hasta la orientación del tratamiento para pacientes recién diagnosticados y el reconocimiento temprano de la recurrencia de la enfermedad. El crecimiento de las pruebas basadas en biopsia líquida se ve acelerado por el hecho de que no es invasivo (solo requiere una extracción de sangre), repetible, sensible y preciso. El método tiene el potencial de desempeñar un papel esencial en la orientación del tratamiento del paciente, impulsando el descubrimiento de nuevos biomarcadores y probando la eficacia de nuevos tratamientos oncológicos.

 

Llévandolo al siguiente nivel

La aceleración de los descubrimientos y la mejora de los conocimientos sobre enfermedades que utilizan diversos métodos experimentales de NGS se traducen rápidamente en nuevos tratamientos procesables para el cáncer, que están cada vez más respaldados por los ensayos CDx utilizados para la selección de terapias. Como resultado, el viaje de oncología, diagnóstico y tratamiento se está volviendo más personalizado, ya que un número cada vez mayor de tratamientos incluye una prueba de CDx en sus etiquetas.

 

Todavía quedan muchos desafíos por abordar, incluidos rangos ampliados de biomarcadores, tiempos de respuesta aún más rápidos y herramientas de software más sofisticadas para el análisis y la interpretación de datos. De hecho, las empresas que puedan abordar estos obstáculos de manera conveniente serán fundamentales en la búsqueda de traducir los descubrimientos de NGS más rápidamente para beneficiar el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.

 

Una combinación convincente

Durante las últimas dos décadas, Agilent ha aprovechado la tecnología en inmunohistoquímica (IHC) e hibridación in situ con fluorescencia (FISH), respaldada por capacidades regulatorias y comerciales globales integrales para ayudar a las empresas biofarmacéuticas a desarrollar diagnósticos complementarios basados en patología anatómica. Agilent se ha convertido en líder dentro del mercado de servicios biofarmacéuticos CDx oncológicos, como lo demuestran las asociaciones con algunas de las compañías farmacéuticas oncológicas más grandes del mundo.

 

Una dedicación similar ha permitido a Resolution Bioscience asociarse con compañías farmacéuticas para ofrecer servicios basados en NGS para el descubrimiento de biomarcadores y apoyar ensayos clínicos. La combinación de la plataforma de biopsia líquida no invasiva de Resolution Bioscience con las capacidades de Agilent en diagnósticos de cáncer basados en NGS y el liderazgo en diagnósticos complementarios basados en tejidos, ofrece tecnología innovadora de vanguardia y flujos de trabajo completos para satisfacer las necesidades de la medicina de precisión de rápido crecimiento. mercado.

 

Antecedentes de la biopsia líquida

Las células dentro del cuerpo se reciclan continuamente. El ADN celular se libera en el torrente sanguíneo periférico, convirtiéndose en ADN libre de células (cfDNA). Los tumores cancerosos también arrojan ADN al torrente sanguíneo. A diferencia de las células sanas, este ADN porta mutaciones genéticas, y algunas de estas mutaciones son responsables de la malignidad. Este ADN tumoral circulante (ctDNA) puede ser menos del 0,1% de todo el cfDNA. Por lo tanto, es más difícil que buscar una "aguja en un pajar", es buscar una aguja ligeramente diferente en una gran pila de agujas.

 

Descripción general de la plataforma Resolution Bioscience

El proceso comienza con una extracción de sangre estándar: una biopsia líquida. El cfDNA se extrae del plasma para su análisis mediante la plataforma Resolution.

 

La plataforma es capaz de perfilar muestras de forma exhaustiva para un gran número de mutaciones. Además, este método basado en NGS puede detectar diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluidas variantes de un solo nucleótido (SNV), inserciones y deleciones, variaciones en el número de copias (CNV)/amplificaciones y fusiones/translocaciones de genes. En particular, la plataforma también puede detectar fusiones sin ningún conocimiento previo de la pareja de fusión o punto de ruptura genético específico.

 

La plataforma también está diseñada para permitir que se procesen múltiples muestras de pacientes en una sola ejecución de secuenciador de escritorio, lo que permite un análisis más rentable.

 

La misión continúa

Centrarse en mejorar los resultados de los pacientes es una parte esencial de cómo Agilent cumplirá su misión de mejorar la condición humana. La asociación con Resolution Bioscience permitirá desarrollar soluciones aún más impactantes, que abarcan el poder extremo de la medicina de precisión.