
El diseño de un útil y racional sistema de documentación en la industria farmacéutica es una tarea que requiere de conocimientos técnicos, pero también una alta dosis de sentido común. Es como elaborar un traje a la medida.
Las siguientes recomendaciones son muy generales y su utilización dependerá de las características específicas de la empresa.
Todo sistema de documentación va a contener documentos que emanan y están dirigidos a diferentes niveles de la empresa y son por ello documentos de alcance diferente. Al concebir el sistema nos podemos encontrar con la disyuntiva de por donde empezar. No hay una respuesta única a esta cuestión, ya que podemos a partir de los documentos legales hasta los documentos de rastreabilidad o viceversa, es decir de arriba abajo y de abajo a arriba.
Es conveniente organizar los documentos de la siguiente manera:
Acta constitutiva
Licencia Sanitaria
Manual de calidad
Programas de calidad
Plan Maestro de Validación
Procedimientos
Especificaciones
Protocolos
Registros
Resultados
Informes
Números de codificación
Etiquetas
Para facilitar la elaboración del sistema de documentación resulta muy conveniente elaborar un programa de documentación. Este debe contener por lo menos lo siguiente:
Se recomienda ser lo suficientemente flexible como para modificar cualquier aspecto que la práctica así lo aconseje.
Los documentos detallados tienen especial importancia para los procedimientos normalizados de operación. Pero recuerde que los operadores se sentirán aliviados si el procedimiento consta de pocas páginas.
Otra sugerencia que es útil es no comenzar a trabajar en el sistema de documentación, si no se tiene visualizado o concebido su control. Esto se le hará más difícil en la medida en que vayan avanzando en la elaboración de los documentos. Comience con los documentos sencillos y vaya a lo más complejo.
El control de documentos deberá incluir:
Archive sus documentos en muebles que dispongan de medidas de seguridad. El acceso al local de los archivos debe estar restringido. Los documentos vigentes y obsoletos deben estar en carpetas y ficheros diferentes. La elaboración, modificación, reproducción o circulación de los documentos deberá hacerse solamente previa autorización.
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